Ukraine.UroWeb.ru — Український інформаційний портал урологів
(Украинский информационный портал урологов)

Навигация
Главная
О проекте
О нас
Контакты
Журналы
ЛОКЛ
Новости
Конференции и симпозиумы
Профсоюзы
Реформы и предложения
Обращения
Обучение
Библиотека
Лекции
Нормативные документы
Производители
Ссылки
Наши партнеры

Информация для пациентов

Консультации уролога
Форум
Поиск

Ассоциация урологов Украины
Сайт Института урологии Академии медицинских наук Украины
Европейская Ассоциация Урологов
UroWeb.ru - Урологический информационный портал
Explorer.UroWeb.ru — исследователь урологии
Авторизация
Голосования
Удовлетворительная ли у Вас зарпата? Какую Вы бы хотели иметь зарлату?
 
Как Вы оцениваете уровень медицины в Украине (10 баллов максимум)
 


 
Главная
Таргетинг OCT1 ингибирует сигналы андрогенного рецептора и рост кастрационно-резистентного рака простаты Версия для печати Отправить на e-mail
19.09.2016
Image

Андрогенный рецептор (АР) функционирует как лиганд-зависимый фактор транскрипции регулирующий прогрессирование рака простаты.  Образование комплекса АР с несколькими факторами транскрипции имеет важное значение для активности энхансера и регуляции транскрипции. Тем не менее, значимость этих совместных факторов транскрипции не полностью изучена. В этом исследовании мы показали , что Oct1 совместный фактор, координирует сигнализацию генома АР для прогрессии рака простаты. 

Используя обширный анализ с помощью иммунопреципитации хроматина с последующим секвенированием (Chip-Seq), мы обнаружили, что Oct1 рекрутируется АР-связывающими областями энхансера / промотора и облегчает передачу сигналов андрогена. Кроме того, основная мишень АР / Oct1 комплекса, ацил-СоА - синтетаза 3 (ACSL3), способствует росту опухоли у голых мышей, а его высокая экспрессия ассоциируется с плохим прогнозом у пациентов с раком предстательной железы.

Далее, мы исследовали терапевтические эффекты полиамидов пиррол-имидазола , которые нацелены на связывание последовательности Oct1, определенной в центре площадки ACSL3. 

Мы наблюдали, как лечение с помощью полиамида OCT1 строго блокировали Окт1 связывание в ACSL3 энхансере , ответственного за его транскрипционную активность и ACSL3 индукцию. Кроме того, полиамиды Oct1 подавляют рост кастрационно-резистентной опухоли и специфически репрессирует глобальные ассоциации Oct1 хроматина  и сигнализации андрогенов в клетках рака простаты, с небольшим количеством неспецифических эффектов базальной активности промотора.

Таким образом, таргетирование связывания Оct1 может быть новой терапевтической стратегией для АР-обусловленного кастрационно-резистентного рака простаты.

 
< Пред.   След. >
Ukraine.UroWeb.ru - Український інформаційний портал урологів (Украинский информационный портал урологов) © 2018